Smith-Magenis Syndrom foreningen
  • Hjem
  • Om oss
    • Foreningen / styret
    • Vedtekter
  • Om SMS
    • Symptomer
    • Adferd
    • Søvn
    • Spørsmål og svar
    • Prisms
    • Frambu
  • For familier
    • Nylig fått diagnose?
    • Nyttige råd
    • Historier fra virkeligheten
    • For voksne
    • SMS i ulike alderstrinn
  • For fagfolk
    • Faglig informasjon til leger
    • For fagfolk som jobber i barnehage/skoler
    • Presentasjoner
  • Bli medlem
  • Kontakt oss
Velg en side

Sidekart

Authors

  • screenpartner

Sider

  • Andre ressurser
    • Diverse artikler
    • Orphanet
  • Bli medlem
  • For fagfolk
    • Faglig informasjon til leger
      • Diagnostisering (for fagfolk)
      • Melatonin og betablokkere
    • For fagfolk som jobber i barnehage/skoler
    • Presentasjoner
  • For familier
    • For voksne
    • Historier fra virkeligheten
    • Nylig fått diagnose?
    • Nyttige råd
    • SMS i ulike alderstrinn
  • Hjem
  • Kontakt oss
  • Om oss
    • Foreningen / styret
    • Vedtekter
  • Om SMS
    • Adferd
    • Frambu
    • Prisms
    • Søvn
      • Fakta om søvn
    • Spørsmål og svar
    • Symptomer
  • Personvern

Sidekart

  • Nyheter

    • Nyhet #3
    • Heisann
    • Hei, verden!

Om oss

Smith-Magenis Syndrom Foreningen arbeider for å spre informasjon og kunnskap om SMS syndrom til alle som ønsker det. Vi er også et samlingspunkt for familier og barn med SMS syndrom i form av sosiale arrangementer.

Les om oss

Bli medlem

Vi tar i mot alle som ønsker å bli medlem og de som ønsker å støtte oss.

Slik blir du medlem av foreningen

Andre ressurser

  • Frambu
  • Prisms
  • Diverse artikler
  • Orphanet
  • Facebook
  • Sidekart

© 2020 Smith-Magenis Syndrom Foreningen. Webutvikling Screenpartner AS

Vi benytter informasjonskapsler for å gi deg den beste opplevelsen på våre nettsider.OkLes mer