Smith-Magenis Syndrom foreningen
  • Hjem
  • Om oss
    • Foreningen / styret
    • Vedtekter
  • Om SMS
    • Symptomer
    • Adferd
    • Søvn
    • Spørsmål og svar
    • Prisms
    • Frambu
  • For familier
    • Nylig fått diagnose?
    • Nyttige råd
    • Historier fra virkeligheten
    • For voksne
    • SMS i ulike alderstrinn
  • For fagfolk
    • Faglig informasjon til leger
    • For fagfolk som jobber i barnehage/skoler
    • Presentasjoner
  • Bli medlem
  • Kontakt oss
Velg en side

Norsk forening for Smith-Magenis Syndrom

Om oss

Norsk forening for Smith-Magenis Syndrom

Nyttige råd

Norsk forening for Smith-Magenis Syndrom

Bli medlem

Hva er SMS?

Smith-Magenis Syndrom er en sjelden kromosomfeil, og mange med SMS er feil diagnostisert. Vi støtter SMS’ere og deres familier, og arbeider for at fagfolk har oppdatert kunnskap.

Lær mer om SMS

Om oss

Smith-Magenis Syndrom Foreningen arbeider for å spre informasjon og kunnskap om SMS syndrom til alle som ønsker det. Vi er også et samlingspunkt for familier og barn med SMS syndrom i form av sosiale arrangementer.

Les om oss

Bli medlem

Vi tar i mot alle som ønsker å bli medlem og de som ønsker å støtte oss.

Slik blir du medlem av foreningen

Andre ressurser

  • Frambu
  • Prisms
  • Diverse artikler
  • Orphanet
  • Facebook
  • Sidekart

© 2023 Smith-Magenis Syndrom Foreningen. Webutvikling Screenpartner AS